来源：高分子科技
心肌梗死（MI）是缺血性心脏病/冠状动脉疾病的常见表现，是世界范围内的主要死亡原因。而临床上针对心肌梗死的治疗主要通过恢复缺血心肌的血液再灌注来实现。然而这一过程往往伴随着血小板聚集、中性粒细胞浸润、心脏钙超载、先天性和适应性免疫反应的激活以及细胞程序性死亡等一系列病理过程，尤其是心肌缺血再灌注过程会导致活性氧过量产生，诱导氧化应激，从而加剧心肌缺血后的再灌注损伤。一氧化氮作为一种重要的气体信号分子，在心血管修复再生和稳态调节中发挥重要作用。课题组前期的研究工作发现NO具有重要的心肌保护作用，利用生物材料局部可控递送NO可有效改善心梗后的心肌组织修复再生（NatCommun,12:）。然而缺血再灌注后产生的过量ROS不仅会加剧组织损伤，而且严重降低NO的生物利用度。因此，新一代NO药物应同时具有释放NO和清除ROS的功能。据此，南开大学生命科学学院/药物化学生物学国家重点实验室赵强教授研究团队设计了一种硼酸酯基团保护氮烯醇一氧化氮供体分子，其可以与ROS反应并分解释放NO。他们进一步将该前药分子与壳聚糖载体材料结合，制备成可注射水凝胶（CS-B-NO）。在小鼠心肌缺血再灌注损伤模型中应用CS-B-NO水凝胶，能够有效抑制心肌缺血损伤、减少心肌细胞凋亡，促进血管新生并改善心脏重构。相关研究以“AnInjectableDual-FunctionHydrogelProtectsAgainstMyocardialIschemia/ReperfusionInjurybyModulatingROS/NODisequilibrium”为题发表在《AdvancedScience》上。论文链接：